Květa Benediktová: Projekt Za lepší nádech
Cystická fibróza je nevyléčitelné genetické onemocnění, které se nejčastěji projevuje destrukcí plicní tkáně. Uvádí se, že polovina pacientů se dožije cca 38 let.
Proč projekt vznikl?
Nad projektem na podporu pacientů s cystickou fibrózou (CF) už jsem přemýšlela delší dobu. Moje dcerka tímto nevyléčitelným onemocněním trpí. Proto vím, jak náročná péče o tyto pacienty je. A to jak psychicky, fyzicky, tak finančně. Shodou okolností jsem se jako fyzioterapeutka o tyto pacienty starala i ve FN v Motole. Je to jediné pracoviště v ČR, kde transplantují plíce, a pro pacienty s cystickou fibrózou je to často poslední naděje na prodloužení života.
Na začátku letošního roku jsem konečně sehnala odvahu a spolu s Klubem cystické fibrózy, rodinou a přáteli jsem se pustila do realizace svého nápadu. Přes to, že v podstatě nikdo na začátku nevěřil tomu, že se dá takhle velká akce uskutečnit, dopadlo to skvěle. Celkově se nám podařilo vybrat přes 400 tisíc Kč a pomoci pacientům, kteří to nejvíce potřebují.
Více informací na http://zalepsinadech.cz/
