Fenylketonurie
Fenylketonurie je dědičné onemocnění metabolismu aromatických kyselin.
Je způsobeno smícháním genů rodičů. Aby dítě trpělo touto chorobou, musí ji mít otec i matka. Při fenylketonurii není organismus schopný odbourávat fenylalanin – aminokyselinu, která se v lidském těle běžně nachází. Fenylalanin se pak hromadí v krvi a tkáních. Když vznikne v organismu dostatečná „zásoba“, stává se pro člověka toxickou. Lidé s fenylketonurii si musí vybírat potraviny s nízkým obsahem fenylalaninu.
Fenylketonurie - příznaky
neprospívání, zapáchající moč, říhání, ploché nohy, bledost, suchá kůže, zvracení, špatný vývoj zubů, psychomotorická retardace, snížení inteligenčních funkcí, svalové křeče, ztuhlost svalů, poruchy hybnosti páteře
