„Nikomu bych to nepřál,“ říká o nevyléčitelné nemoci syna Matyáše rocker Pepa Vojtek

Vše začalo nenápadnými signály – neuhasitelnou žízní, únavou a nápadným hubnutím. Když klučinu v jeho necelých čtyřech letech vyšetřovali v pražském Motole, lékařka diagnózu určila prakticky „od pohledu“, a to podle stupně dehydratace a vzhledu jazyka. Naměřená hladina cukru v krvi byla v tu chvíli na kritické hodnotě 30, což pro celou rodinu znamenalo obrovský šok a okamžitý převrat života celé rodiny. „Když malému zjistili cukrovku, byl to pro nás šok, strašná rána. Nikdo v rodině tuto nemoc neměl. Nechápali jsme, proč právě Matýsek,“ vzpomíná na zlomový okamžik Libuše Rohlíčková, dříve Vojtková.

Dětství s váhou a jehlami

V ten okamžik pro Matyáše skončilo bezstarostné dětství a začal mu neúprosný režim, ve kterém se každé sousto muselo propočítat a zvážit. Prvních několik let bylo extrémně náročných hlavně pro starostlivou maminku Libušku – musela syna měřit i několikrát za noc, aby předešla nebezpečným výkyvům hladiny cukru. Samotný Matyáš na svůj stav pohlíží s obdivuhodným klidem: „Žije se s tím úplně normálně. Je těžké si na to navyknout ze začátku, ale potom stačí měsíc nebo dva praxe a je to,“ říká k začátkům nemoci.

Přestávky v kabinetu učitelky

Zatímco ostatní děti řešily v první třídě aktovky, Matyáš musel řešit, jak přežít dopoledne bez rodičů. Kvůli nemoci měl dokonce odloženou školní docházku. „Ve škole to bylo těžší, protože tam jsem byl sám a museli jsme to učit i učitelku,“ popisuje Matyáš svá školní léta. „Po konci vyučování jsem za ní musel chodit a požádat ji, jestli bych si to nemohl píchnout u ní v kabinetu,“ dodává s úsměvem. Rčení ‚všechno zlé je pro něco dobré‘ ale zde našlo skutečné naplnění a Matyášova nemoc pomohla pedagogům pochopit, co život s diabetem obnáší.

„Terminátor“ za sto tisíc

Dnešní medicína naštěstí postoupila od nekonečného píchání inzulínovými pery k moderní technice. Matyáš nosí u těla inzulínovou pumpu, kterou Libuška přezdívá „Terminátor“. Sám Matyáš si její pomoc nemůže vynachválit: „Mám pumpu, která mi dělá všechno sama. Jen si zadám inzulín, přepíchnu se a to je všechno,“ vysvětluje princip fungování přístroje, který mu v podstatě nahrazuje slinivku. Tato svoboda ovšem něco stojí. „Je to strašně drahé, ta pumpa sama o sobě stojí 100 tisíc korun a všechny ty věci k tomu, je to ohromně moc peněz. Naštěstí to ale hradí pojišťovny,“ přiznává otevřeně Libuše Rohlíčková.

Nemoc, která mění priority

I drsného rockera Josefa Vojtka nemoc jeho syna zasáhla a donutila ho přehodnotit pohled na svět. „Člověk, pokud to nezažije na vlastní kůži nebo v rodině jako my, na to kouká úplně jinak. Dokud to nemá, tak to neřeší,“ svěřil se frontman Kabátů. Přiznal také, že diagnóza vnesla do jeho života velký strach: „Nikomu bych to nepřál a nikomu to nezávidím. Jsou to starosti, bezesné noci,“ popsal své pocity Vojtek, který od rodiny odešel, když byl Maty miminko.  Přesto je hrdý na to, jaký vztah si k dnes již dospělému synovi našel. Libuše k tomu dodává: „Já mám i pocit, že mu zčásti ta cukrovka pomohla. On se naučil mnohem rychleji být zodpovědný. Všechno dělá sám. Vyhýbá se alkoholu a ví, že by to mohlo mít nějaký fatální konec.“ 

Naděje, která neumírá

Matyáš musí dodržovat přísnou disciplínu – jídlo se mu dříve muselo vážit v jakékoliv situaci. „Naučila jsem se to, i na dovolenou jsem brala váhu,“ potvrzuje Libuše. Přesto rodina stále vzhlíží k budoucnosti s optimismem a věří v pokrok vědy. „Nepřestáváme doufat. Věřím, že pomůže výzkum kmenových buněk a že lidé budou bez cukrovky,“ uzavírá Libuše s vírou, že by její syn mohl žít jednou úplně bez přístrojů.

VIDEO: „Pro infarkt je typická svíravá bolest na hrudi,“ říká lékař Petr Šonka. U některých pacientů ale může probíhat i jinak. Platí to hlavně pro ženy

Zdroje: extra.cz, magazin.osobnosti.cz, vipzivot.cz, zeny.iprima.cz